Medidata presenta soluciones avanzadas para agilizar ensayos en oncología y vacunas, alineadas con las directrices de la FDA. Medidata Lanzó Soluciones para Ensayos Oncológicos y de Vacunas, Agilizando el Proceso Clínico

Nueva York, 2 de noviembre de 2024.— Medidata, una de las marcas de Dassault Systèmes y líder en soluciones para ensayos clínicos en el sector de ciencias de la vida, ha lanzado dos innovadores paquetes de soluciones, Medidata Oncology Solutions y Medidata Vaccine Solutions, diseñados para responder a la creciente demanda de investigación en los campos de la oncología y las vacunas. Estas soluciones integradas ayudan a los patrocinadores de ensayos a reducir la complejidad, acelerar la toma de decisiones y mejorar las evaluaciones de eficacia y seguridad en tratamientos críticos.

Estas nuevas herramientas de Medidata combinan tecnologías avanzadas y la experiencia obtenida en miles de estudios previos para apoyar y optimizar la gestión de ensayos en fases II y III en áreas terapéuticas específicas. Además, están alineadas con las recomendaciones de la FDA para incluir criterios centrados en el paciente, implementar diseños adaptativos y promover la diversidad en los ensayos clínicos.

Tecnologías y Beneficios de Medidata para Estudios en Oncología y Vacunas

Medidata Oncology Solutions y Medidata Vaccine Solutions son paquetes diseñados para integrar diversos elementos clave en los estudios clínicos, como los resultados reportados en tiempo real por los pacientes y la gestión avanzada de imágenes. Al integrar estos componentes críticos, Medidata facilita a los investigadores una mayor precisión en la toma de decisiones, lo cual contribuye a simplificar el proceso de estudio y a obtener evaluaciones más rápidas sobre la seguridad y eficacia de los tratamientos.

Joseph Schmidt, director de operaciones de Medidata, explicó: «Los ensayos oncológicos y de vacunas se enfrentan a importantes retos a la hora de reclutar a diversos pacientes, garantizar una rápida ejecución y mantener y supervisar la seguridad de los pacientes». Al poner a disposición de los clientes estos nuevos paquetes de funciones, podemos ofrecer una solución basada en la amplia experiencia y conocimientos de Medidata en estas dos importantes áreas terapéuticas. Estos paquetes están diseñados para ayudar a los clientes a superar las complicadas etapas de estos estudios mientras progresan en tratamientos que salvan vidas».

Medidata: Experiencia en Oncología y Vacunas

Con más de 25 años de experiencia en investigación de oncología y vacunas, Medidata ha apoyado alrededor de 9000 ensayos oncológicos y más de 750 estudios de vacunas a nivel mundial. En el año 2023, aproximadamente el 93% de las aprobaciones de medicamentos oncológicos pasaron por su plataforma. Durante la pandemia de COVID-19, Medidata también jugó un papel crucial en el desarrollo de vacunas de ARNm, contribuyendo al avance de una de las vacunas más eficaces para combatir el virus.

Ambos paquetes de soluciones de Medidata proporcionan un ecosistema de datos unificado mediante la integración de herramientas como Medidata Rave EDC, Medidata eCOA, Medidata Rave Imaging, Medidata Clinical Data Studio y Health Record Connect, lo que ofrece una experiencia optimizada y coherente para los investigadores en ensayos clínicos.

Para obtener más detalles sobre las soluciones de oncología y vacunas de Medidata, se puede visitar la página de inicio de terapias de la compañía.

Acerca de Medidata

Medidata fomenta tratamientos más inteligentes y personas más sanas mediante soluciones digitales de apoyo a los ensayos clínicos. Con 25 años de innovación tecnológica pionera en más de 34 000 ensayos y 10 millones de pacientes, Medidata ofrece una experiencia líder en el sector, una visión analítica y el mayor conjunto de datos históricos de ensayos clínicos de pacientes del mundo. Más de un millón de usuarios registrados en aproximadamente 2200 clientes confían en la plataforma integral de Medidata para mejorar la experiencia de los pacientes, acelerar los avances clínicos y lanzar terapias al mercado con mayor rapidez. Medidata, una marca de Dassault Systèmes (Euronext París: FR0014003TT8, DSY.PA), tiene su sede en Nueva York y ha sido reconocida como líder por Everest Group e IDC. Más información en www.medidata.com y síganos en @Medidata.

Acerca de Dassault Systèmes

Dassault Systèmes es un catalizador del progreso humano. Ofrecemos entornos virtuales colaborativos para empresas y personas que permiten imaginar innovaciones sostenibles. A crear experiencias virtuales gemelas de mundo real con nuestra plataforma y aplicaciones 3DEXPERIENCE, nuestros clientes pueden redefinir los procesos de creación, producción y gestión del ciclo de vida útil de sus productos para tener un impacto relevante y hacer posible un mundo más sostenible. La grandeza de economía de la experiencia reside en que es una economía centrada en seres humanos para el beneficio de todos los consumidores, pacientes y ciudadanos. Dassault Systèmes aporta valor a más de 350.000 clientes de todos los tamaños, en todos los sectores y en más de 150 países. Más información en www.3ds.com

© Dassault Systèmes. Todos los derechos reservados. 3DEXPERIENCE, el logotipo de 3DS logo, el ícono de Compass, IFWE, 3DEXCITE, 3DVIA, BIOVIA, CATIA, CENTRIC PLM, DELMIA, ENOVIA, GEOVIA, MEDIDATA, NETVIBES, OUTSCALE, SIMULIA y SOLIDWORKS son marcas comerciales o marcas comerciales registradas de Dassault Systèmes, una empresa europea (Societas Europaea) constituida según la ley francesa y registrada en el Registro de Comercio y de Sociedades de Versalles con el número 322 306 440, o sus filiales en los Estados Unidos y/u otros países. El resto de las marcas comerciales son propiedad de sus respectivos dueños. El uso de cualquiera de las marcas comerciales de Dassault Systèmes o sus filiales está sujeto a su aprobación expresa por escrito.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Fuente: Business Wire

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